[特征简述]--虎是最大的猫科动物，身体呈红橙色或赭红色，其中夹杂着纵向斑纹，腹面为白色或浅白色。头骨很大，在现存猫科动物中只有狮子（Panthera leo）的可与之匹敌。与狮子相比，虎颅骨更呈拱状因而更像猫，有较短并相对较宽的吻和更为凸起的额区。大型的雄虎头骨与狮子的相当。头骨总长超过255mm，通常在285-360mm之间。头骨硕壮，相对较短，面部和吻部宽阔，颧弓非常宽大（图一）。特别是在西伯利亚虎和里海虎那样的大型亚种的雄虎当中，矢状脊和颞肌嵴非常强壮且突出。鼻骨延伸超过了上颌骨的最后端。额区在后眶突之上。鼻骨下窄上宽呈心形。下颚骨下缘中部略凹进，前后两端下伸。下颚骨愈合处较平并多少有些内凹（汇编自Pocock，1929，1939，以及Mazak本人观测的数据）。

　　齿式为I3/3，C1/1，P3/2，M1/1，总共30枚牙齿。虎亚属与其它豹亚科成员不同之处有以下几点：P4有相当发达的ectoparastl；m1带有或多或少可分辨的下次尖（hypoconid远中颊尖，这在其它豹亚科成员中已缺失）；p4有一个发育较好的下次尖，一般比下前尖（paraconid）大；p3的下次尖和下前尖很小几近不能分辨（Hemmer，1966）。

　　[总体特征]--身体结构与猫科动物的一般形态一致。虎的肌肉发达，从而前肢强健有力，特别是雄虎还有一个相对较大的头。成体全长一般在2200-3000mm范围内，雌性略小些。尾长一般不超过头部和躯干部长度之和的一半。毛长因地理范围而变化。南方各亚种（孟加拉虎P.P.tigris.tigris、印度支那虎P.tigris.corbetti、苏门达腊虎P. tigris .sumat??、爪洼虎P. tigris.sondaica以及巴厘虎P.tigris. balica）体毛普遍较短，背部7-20mm，腹部15-35mm；特别是在冬季，北方各亚种（里海虎P.t.virgata、最典型的西伯利亚虎P.t .altaida）的体毛普遍较长，背部40-60mm，腹部70-105mm。面部被长毛和胡须包裹，这些在雄虎中更明显。耳朵圆而小，背面是黑色的，背面中间还有个明显的白斑。

　　体色变化在最南方类群中为茶色、黄嘌呤橙色或肉桂棕色，在最北方类群中则是赭橙色与锌橙色之间。腹部通常为白色或浅白色，但在一些南方类群中底色会出现或多或少的强烈色调。全身有各种长度、宽度、形状的黑色斑纹。里海虎和西伯利亚虎斑纹（尤其是肋部、大腿部和约一半尾部）通常是暗褐色、微棕色、黄棕色或油棕色。黑色在头部、背上、腹部以及尾部下半截末端均可见。在一些个体中前腿、肩部和胸部边缘的斑纹可能减少。

　　在南方类型中，特别是苏门虎、爪洼虎和巴厘虎，斑纹末端趋向形成断开的斑点，这些在正常斑点中间的小黑点组成的斑线在背部、肋部和后腿上都能见到。

　　虎的前脚有五只脚趾，拇趾被抬高到其它脚趾之上，不能接触地面。后脚仅有四趾，拇趾缺失。所有脚趾都很大，呈弯曲状，并有长度在80-100mm以上的可伸缩利爪，这些爪子比脚趾弯曲度还大。爪子平常是收在鞘里的，只有捕食和防卫时才露在外面。

　　虎的牙齿格外结实。犬齿长而略弯；它们是现生猫科动物中最长的犬齿。西伯利亚虎上犬齿的齿冠长度为74.5mm（Mazak，1979），极端的可达90mm。第2上前臼齿P2和唯一的上臼齿M1很小已失去功能；偶而这些牙齿中的一种或两种会缺失。裂齿（carnassial tooth，由第4上前臼齿P4和下臼齿m1发展而来）分别长39mm和28mm。

　　孟加拉虎、里海虎和西伯利亚虎亚种代表了现生最大的猫科动物，同时它们也起身在曾出现过的最大猫科动物的行列中。最小的亚种苏门达腊虎、爪洼虎以及巴厘虎体型相当于大型的豹（P.pardus）和美洲虎（P.onca）。表一所列数据--这些颅骨的最大长度基本上是可信的（头骨数据基于我对227具头骨的测量结果；体长与体重的数据基于我的数据和文献资料，不存在类似R.ward大赛记录那样的"射击运动"的资料）。已知最大的印度虎（P.t.tigris）是"Powalgarh的单身汉"，1930年射杀于Kumaon；它有3228mm（10英尺7英寸）。有可靠测量的最大的乌苏里虎（P.t .altaica，Ussurian tiger）是一头在1943年被射杀于满洲Sungari河上游盆地里的雄虎。这头虎全长3507mm（11英尺6英寸）（Jankovskij，in litt）；这样的话，这头虎躯干部长度就在3300-3350mm之间。

　　最重的印度虎重258.2公斤（Hewett，1938），而最重的乌苏里雄虎重达306.5公斤（Baudy，1968；Bouglione，in litt.）。可以肯定上面提到的满洲Sungari河的雄虎不少于300公斤重（Jankovskij，in litt.；详见Mazak，1979）。由我测量过的最大的虎头骨是一头乌苏里雄虎，射杀于满洲北部，现保存在柏林自然历史博物馆。它的测量结果如下：颅长383mm，condylobasal长342mm，吻宽（rostral breadth）113mm，眼眶间宽（interorbital breadth）83mm，两颧间宽（bizygomatic breadth）268mm，乳状突宽（mostoid breadth）148.5mm，下颚骨长（length of mandible）260mm，P4长37.8mm，矢状脊（sagittal crest）长50mm。

　　[分布]--从地理横向上看虎的分布曾一度从土耳其最东部经前苏联外高加索、伊朗最北方扩展到前苏联中亚和阿富汗北部地区；从地理纵向看，自上信德（巴基斯坦一省）经Kumaon、Punjab，穿过印度半岛、印度支那（中南半岛旧称）、马来半岛，至苏门达腊、爪洼和巴厘岛。从印度支那虎曾穿过中国东部的广阔地域，渡过数条大河深入到中国内陆腹地。进一步往北，虎类在满洲、朝鲜半岛以及西伯利亚东南部地区都有发现，这些地区已经是它们分布地域的极限了。虎类从未在青藏高原、伊朗南部的阿拔斯（Elburz）山脉、南阿富汗、巴基斯坦西部和西南部、下信德和Cutch，斯里兰卡（Sri Lanka），以及苏门达腊、爪洼和巴厘岛以外的马来群岛活动过。

　　偶尔地，虎会漫游到它们经常出现的地区以外的区域。在1905年，一头虎被射杀于西伯利亚东部的Ust'-Maja河阿尔丹以北80公里处（约北纬60度40分）。在上世纪的西西伯利亚，虎曾相当频繁地在Barnaul邻近区域、Bijsk，Zmeinogorsk，以及Atbasar东北180公里处出没；也曾发现它们穿过冰封的鞑靼（Tatar）海峡造访萨哈林岛（原中国库页岛）（Ognev，1935；Sludskij，1953，1966）。现在，虎在许多地区已极罕见，并且已经从它们以前的栖息地域消失。估计与我们同时代的老虎数量不会超过3500头。印度、尼伯尔可能再算上马来亚还有为数较多的虎类种群，总共约2800头。较小的种群生活在前苏联远东（乌苏里和阿穆尔Ussuri-Amur地区）、中国东北，在这些地区尚有100-120头。当然，可能有少量的虎仍生活在土耳其东南部和阿富汗北方。虎仍然生活在苏门达腊，但这个群系正在急剧衰退。

　　[化石记录]--现代虎很可能有别于早更新世中国中北部和东北部的类型（见Mazak，1979）。最早的类型平均要小于更新世后期的虎。似乎这个物种的体型已经在其亚种西伯利亚虎身上达到了最大。发现于华北的早更新世祖虎--古中华虎（Panthera palaeosinensis）（Zdansky师丹斯基，1924）好像代表了一种早期虎形态或者说是一种祖虎形态。

　　化石记录方面，从早更新世至晚更新世时期，来自中亚阿尔泰岩洞（Brandt，1871；Tscherski，1892）、中国东部和北部（包括周口店Choukoutien地点，Houijer，1947；Loukashkin，1938；Teihard de Chardin和杨，1936；师丹斯基，1928）、日本（亨默尔Hemmer，1968a），西伯利亚北部Jana河、Ljachov岛（西伯利亚北海岸，Tscherski，1892），苏门达腊和爪洼（Brongerma，1937，1935）的起源有明显区别。另外，几个亚近期化石记录分别发现于Caucasus（Vershchagin，1959），印度（Lydekker，1886），Borneo（Medway，1964）。Borneo虎代表了当地晚更新世动物群的一个成员还是一个后来被人类引进的品种现在还不清楚（没有关于Borneo历史上有虎的可靠证据）。 [形态与功能]--为了讨论毛长和正常毛色请先看一下上文的主要特征。毛的密度决定于季节和地理因素。在孟加拉虎身上背毛每平方厘米1700-2000根，而在西伯利亚虎身上，冬季背毛密度为每平方厘米3000-3300根。瞳孔圆形，虹膜一般黄色。像豹亚科其它动物一样（豹属和雪豹属），鼻子上的短毛几乎生长到前缘，以至于背面没有或仅有很窄一片没毛的区域可见。前唇基具有豹亚科的典型形状，而与那些猫亚科和猎豹亚科的代表有所不同（Pocock，1917a；Hemmer，1966）。颈部螺纹位于颈部边缘或肩膀的基部，而不是像雪豹与猫亚科成员那样直接顺耳背而下，也不像豹亚属那样向后分布得那麽远。雌虎在腹部生有2对乳头。

　　Haltenorth（1936，1937）、Hemmer（1966）和Leyhausen（1950）已经作了虎头骨特征的详细比较描述和对其功能的解释。齿系的细节描述和功能解释已由Kabitzsch（1960）完成。脊椎由7根颈椎、13根胸椎、7根腰椎以及25-26根尾椎组成。锁骨很小而弯曲，几乎没有功能。胸腔由13对肋骨围成。一条富于弹性的韧带处于舌骨小角和上膛U形悬垂之间，这种U状结构为该雅棵和属的典型。虎的似乎比豹亚属成员的更圆（Diekmann，1932）。

　　下面两组数据为三头雌虎与一头雄虎内脏器官的测量结果和重量：

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　　部分器官测量数据雌雌雌雄

　　头和躯干总长 1720 1650 1650 1980

　　心脏最大宽度和长度 118/132 -- -- 126/147

　　小肠直线长度 7420 6400 7100 7840

　　小肠长度 6420 5500 6600 6770

　　盲肠长度 60 50 105 95

　　单位：mm

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　　内脏器官重量雌雌雌雄

　　头和躯干重 145 135 97 170

　　单位：Kg

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　　心脏重 770 570 970 1090

　　肺重 850 1480 2070 --

　　肝重 1720 1955 2170 2390

　　脾重 265 290 250 --

　　胃重 -- 795 910 1150

　　肾重 -- 990 1160 1210

　　单位：g

　　虎不同类群的身体大小似乎与气候相关（伯格曼Bergmann法则）的解释来源于"体温调节"的观点。体色深浅和被毛密度（尤其是在冬季）与环境的平均温度相关是有证据的（所谓Gloger和Rench法则），在此不用特别说明了。换毛在春秋季，一年两次；在北方各类群中，毛的蜕落和生长更明显和有规律（Mazak，1965，1979）。

　　犬齿和长而尖利的爪的功能似乎再清楚不过了，然而，在这种形态是用来抓握猎物还是杀死猎物上曾有过争议。然而，近来证明虎的长犬齿主要功能是杀死它的猎物（详见Schaller，1967；Mazak，1979）。

　　[个体发生与繁殖]--交配可能在一年中任何时间发生；尽管如此，最频繁的仍然是在十一月底至转年的四月份前半月。雌虎每隔大约3-9周进入一次高潮，接受交配时间约持续3-6天。妊娠期平均为104-106天，最少96天，最多约111天（Mazak，1979）。通常虎崽数为2-3头，少时1头，多则4头。在乌苏里虎中，123窝的平均数为2.65头；印度虎16窝的平均数为2.75头；苏门虎9窝平均为2.44头（Mazak,1979）。相似的结果也见于其它著述中。很少的情况下，一窝能发现6头虎崽（Sankhala，1967，1978）。幼虎出生在高草、茂盛的灌木丛中、落叶下，岩石中间或山洞中的掩蔽所里。有时，雌虎用干树叶、草和皮毛为它的幼崽筑造一个有盖的巢。一般每间隔20-40分钟出生一头幼虎。在野外，雌虎在它的家庭刚刚解体之后就会生产下一窝幼崽，大多数为先前一窝虎出生后的两年，但有时在三年或四年后才生产新一窝。新生虎崽一般重量为780-1600g，它们的头躯干部长度是315-400mm，尾长为130-160mm，毛厚而呈绒状，与成体毛色相同但略浅。这种皮毛在大约3个半月到5个月时脱落，换上比成体略深的皮毛，在2-3岁时幼虎将获得与成年虎相同的毛色（取自未发表数据）。新生虎崽眼耳紧闭，分别要在出生后的6-14天和9-11天时张开。乳牙大约在2-3周开始萌发，在6-8周完成。恒齿的萌发大约在8.5-9.5个月开始，在12-14个月时完成。恒齿连续出牙顺序如下：上第一门齿和下第一门齿--上第2门齿、上第3门齿和下第2门齿、下第3门齿--裂齿（上第4前臼齿和下第1臼齿）--上犬齿和下犬齿--上第3前臼齿--上第2前臼齿和上第1臼齿--下第3前臼齿和下第4前臼齿（Mazak，1979，及未发表数据）。

　　幼虎从出生到140天时平均每天体重增加0.1-0.25千克；从140-180天时体重平均每天0.30-0.55千克。一岁大的虎体重90-130千克或更重（Mazak，1979）。哺乳期持续3-6个月；大约2个月时幼虎开始吃少量固体食物。2个月的幼虎能够在母亲狩猎时跟随。在5-6个月大时它们开始参与实际狩猎。雌虎较它们潜行接近，攻击并杀死猎物。一般幼虎在2岁时与母亲分离，一些幼虎在3岁时仍留在母虎身边。在野外，雌虎3-4岁，雄虎4-5岁性成熟（Mazak，1965，1979）。在动物园，虎寿命达20-26年，这也接近它们的野外寿命（Mazak，1965，1979）。

　　[生态]--它们广泛的地理分布显示，虎类在它们必需的生存条件（有茂盛植被的栖息之所，水源和充足的食物）得以满足的条件下，能够适应各种自然环境（Schaller，1967）。在它们分布范围的西部，虎类生活在覆盖着茂密树林和灌木丛的多山丘陵地带，而在前苏联中部地区它们更青睐植被茂密的河流浅滩边缘和冲击平原。这些带状植被区即所谓"tugai"，包括高草地、芦苇、灌木丛和树林。满洲和阿穆尔-乌苏里地区的虎栖息在多岩石区、山坡和西伯利亚松树（雪松）茂密的河谷，松树橡树混交林、抑或茂密的灌木丛。在中国东部和东南部，虎栖息于橡树林和杨树林以及茂密的草丛。也能在贫瘠的多岩石山地特别是沿Amoy岛对面的海滩上找到它们。

　　在印度和尼泊尔，老虎出现在海拔2000-3000米的高度，而它们通常都是在1500-1600米以下的海拔活动。相似地，在中亚的Alatau山脉，据报虎类出现在海拔2500-3000米的地区。在锡金，它们出现在3500、3840和4360米的高度，这些是比较高的海拔了。在阿穆尔-乌苏里和满洲地区，虎通常生活在600-1600米的海拔高度，忍受着冬季严酷的气候条件，例如深厚的积雪和摄氏零下30-40度的气温。

　　除了短暂的交配季节和依靠母亲照顾的幼年，虎基本上是独居的；但是，至少在印度虎当中，某些社会性倾向也可能出现（Hemmer，1987b；Schaller，1967）。

　　领地的范围取决于栖息地的种类、猎物密度以及动物的性别和年龄（Mazak，1979）。另外，Schaller（1967）记述过老虎表现出一个很大的领地保有权形式的变化--从防止其它虎占用的排外型到和平分享领地，再到缺乏领地（这是由性别、生理条件，也可能是个体加入群体的倾向决定的）。印度虎领域范围在200-1000平方公里之间，但面积在64平方公里和9252平方公里的也是存在的（Schaller，1967；Anderson，1957）。在马来亚的虎居住地据说范围是380平方公里（Locke，1954），在中亚则是1000平方公里（Sludskij，1953）。在阿穆尔-乌苏里和满洲，虎的领域似乎相当大，平均值为2000-4000平方公里，而它还可能大到10500平方公里（Mazak，1979）。

　　在它的领地里，老虎会有一个或多个安置在长有茂密植被的岩石中灌木丛中、山洞、树洞里或一棵倒树的空洞下的兽穴。尽管一些动物没有表现出对某个住所的偏爱，虎类却会或多或少地有规律地回到它们的巢。

　　虎类是孤独的猎手，主要捕杀大型兽类。它们也攻击家畜如牛、瘤牛、水牛、山羊以及狗。最后，人有时也被某些特殊的虎捕杀并吃掉，这些虎即所谓的"食人虎"（man-eaters）。 虎是优秀的猎手和杀手，但每一次成功的狩猎都要经历10-20次失败的尝试。虎在袭击和杀死大型兽类时使用几种不同的技巧；在多数情况下，虎从侧面和后面接近猎物，到达尽可能近的距离时以巨大的冲击力冲向它的牺牲品，紧紧抓住猎物并用犬齿刺入猎物喉咙。咬住猎物直到猎物窒息而死，这一过程通常要几分钟。咬穿颈背部，使猎物的颈椎（cervical verteb??）错位和断裂，尽管这种方法在捕杀中型和小型动物时经常使用，但很明显在猎杀大型兽类时很少使用（Schaller，1967）。虎一般搬动或拖动它的猎物回掩蔽处，有时这要走上几百米的距离。例如一头满洲虎拖动一匹成年马走了500米，虽然那是一头成年雄虎，但这尽显了虎的巨大体力。虎一顿食量是18-40公斤肉，而在动物园每天通常喂5-6公斤肉。

　　明显比起其它因素，成年虎更多地是死于人类的射杀、陷阱或毒药，极少情况下，熊、野猪、印度野牛，或其它大型有蹄动物可能给一头虎造成致命伤（见Mazak，1979）。另外，一群水牛或头大象可能杀死一头老虎。大量报道提到豪猪能够导致老虎重伤和死亡。也有报道说一群印度野狗（Cuon alpinus）可能意外地杀死成年虎（Pocock，1939）。尽管如此，野狗好象只能杀死病虎或虚弱的虎。老虎数量下降的最主要原因是栖息地与猎物的减少。虎崽比成年虎面临更多的危险，其中包括被成年雄虎杀死。按Singh（1973）的统计，50%可视为幼虎生存率的最大值。

　　自由状态的虎据知很少生病。除了来自印度的两例狂犬病报道外没有其它报道（见Mazak，1979）在野虎身上发现了以下寄生虫种类：Trematoda - Paragonimus

　　westermani (eastern Siberia and India); Nematoda - Toxocaro sp.

　　(India), Uiteinarta sp. (eastern Siberia), Physaloptera p??putiale

　　(eastern Siberia), Dirofilaria ursi (eastern Siberia), Gnathostoma

　　spinigerum (Soviet Central Asia); Cestoda - Diphyllobothrium

　　erinacei (India), Taenia bubesei (Soviet Central Asia),

　　Taenia pisiformis (India); Arachnida (Acari) - Boophilus calcaratus

　　(Soviet Central Asia), Dermacentor silvarum (eastern Siberia),

　　Hyalomma detritum (Soviet Central Asia), Hyalomma kumari

　　(India). Hyalomma marginata (Soviet Central Asia),

　　Rhipicephalus turanicus (Soviet Central Asia) (汇编自Mazák，1979； Schaller,，1967)。

　　对这些寄生虫的处理不存在任何严重问题，没有需要特别强调的种类（Crandall，1964；Mazak，1979）。

　　[行为]--虎与其他豹亚科代表动作近似。在一般步态上，一侧的两条腿一起运动或者几乎是这样。雌虎的步跨为500-650mm，雄虎则约为600-800mm。跳跃能力发达，这一点体现在它们相对较长的后腿上，它们后腿的长度是其前腿的1.23倍。根据众多学界人士的记录虎一跃的跨度可达8米甚至10米，然而一般不会超过5-6米。尽管之前有些记录，但虎通常不爬树。一头雄虎在爬上一棵光滑的菩提树干的时候被观察到并拍了照；它爬到了距地面10米的第一棵树枝（Singh,1961）。有一个虎爬树能力的戏剧性例证，在1969年Bangladesh飓风洪灾期间，Sunderbans的老虎们逃到树上去躲避洪水（Mountfort，1973）。

　　虎喜欢水而且擅长游泳，能轻易游过河，并可在水中游动6公里或8公里，极端情况下达29公里。

　　虎的姿态与豹亚科其他成员相同，并已由亨默尔（Hemmer，1966，1968b）和Sankhala（1978）描述过。虎的睡觉和进食姿态可由"体型与身体比例的功能相关性"来解释（亨默尔，1966，1968b，1972）。

　　大多数猫科动物更多地靠咬穿猎物的颈背来杀死它的牺牲品。Schaller（1967）认为咬住喉咙这一方式之所以被虎类这麽频繁应用来杀死猎物，应该是一种对于处理大型有蹄动物的特殊功能性适应。当咬住喉咙将其按倒在地时，能有效地阻止猎物站立起来并使用它的腿和蹄、角实施防卫。一旦把猎物带到合适的地方，虎就开始进食；一般来讲臀部两侧是最先被吃掉的部位。虎进食时通常采取卧伏、蜷卧、站立、坐着或蹲在自己后肘部的姿势。除了在有时咬筮大骨头时用两只前掌肉垫作支撑，虎在进食大型猎物时很少用到前掌。虎进食时间很有规则极少超过一小时，它们进食一段时间后要休息几小时，喝水或闲逛一会儿。休息过后，它们再回到猎物身旁接着吃。当要离开猎物尸体时，它们经常找些残骸、树叶杂草和其他东西把食物遮盖住（Schaller，1967）。 白色耳斑的功能是在攻击猎物时起到威慑作用（Loyhausen，1973），也可能有内部交流信息的重要作用（Schaller，1967）。长尾巴被认为是在跳跃时起舵的作用，但以尾部动作用于种内交流更像是一种合理的解释。

　　虎基本上是独居的，猎食主要在有蹄动物最活跃的夜晚进行。在印度Schaller（1967）观察到老虎们在黄昏到黎明期间总共狩猎达79次；时间几乎是在早8：00以前和晚16：00以后。相似的情况也作为阿穆尔--乌苏里地区以及满洲地域虎的典型行为，尽管如此它们白天很少有大的行动，特别是在冬季。

　　当在自己领地活动时，老虎按某条有规律的路线巡视它的领地范围大小、猎物密集度和其他因素。当确定猎物位置后，虎使用听觉和视觉要远远多于使用它们的嗅觉。虎在相当大的地域范围搜寻猎物；在印度，它们在一夜间要走16-30公里（Schaller，1967）。在西伯利亚东部和满洲，虎可能一天要游弋50-60公里。

　　一些特殊的行为特征体现在"食人虎（man-eating tigers）"上。它们主要在白天出动捕猎，这一点与食人豹（man-eating leopards）主要在夜晚行动正好相反。这表明食人虎能够根据它们猎物的情况改变自己的习性（Corbett，1957，1961；Locke，1954）。它们表现出对人类行为的非凡理解力，这恰好暗示了它们相当高的学习能力和学习动因。这一特点在一头被五位欧洲人猎获的马来虎所证实，它在使用了各种策略和欺骗手段后，在被猎杀前的白天几个小时内继续它的行动。有证据显示，一些食人虎能分辨出有武器得的人和无助的牺牲品（Corbett，1957，1961）。猎食人类的攻击技巧与它们潜行攻击普通猎物的方式相同。一头食人虎一般会成功地从侧面或背后惊吓并咬住猎物的喉或颈背至其死亡。被一头食人虎杀死的牺牲品可能达到几百个。著名的Champawat雌性食人虎杀了430多人，其中234人都是在4年内遇害的。食人虎的一个行为特征是它们活动范围巨大，通常覆盖数千平方公里。尽管食人虎有时出现在阿穆尔--乌苏里地区、满洲和朝鲜，但它们更多地经常出现在南方国家，主要是印度和马来亚。由于不能捕杀正常的猎物，虎类可能成为食人虎。这可能是因为被人类射伤、豪猪刺破的伤口化脓、年老或者正常的猎物越来越少。

　　虎展现出极为丰富的面部表情，包括所谓的"Flehmen"（舌头悬在门齿上，使鼻子起皱，露出上犬齿）。当嗅闻尿液和标记气味（它自己或其他的老虎）、发现处于发情期的母虎、虎崽时，虎会作出"Flehmen"的鬼脸。与狮类的情形相似（Schaller，1972），似乎是一些强烈的气味引起的"Flehmen"反应。Leyhausen（1973）描述中没有提到野生虎有"进攻性"表情。Schaller（1967）观察到"防卫性"面部表情--拉开嘴角后部，露出犬齿，平放着耳朵，以及放大了瞳孔的眼睛。这些表情出现时老虎就要攻击了。

　　Schaller（1967）描述了社会组织、成年虎之间的相互影响，母子间的行为。在Schaller的观察中，有两个要点：一头虎对自己的食物有优先权，即使在比自己更强大的对手面前也是一样；尽管它们过着独居生活，虎似乎也很关心其他同类正在做的事情。亨默尔（Hemmer，1978，1986）曾试图把食肉类动物的社会行为解释为与脑量和环境相关的一种功能。他认为虎和狮子都有猫科动物中最大的头部形成系数（或叫脑形成商）（狮子为18，虎为19；原文中为16和17，Mazak引征时可能出错），虽然有这样群居生活的智力潜能，虎仍然过着独居生活。亨默尔认为这种习性可能是由于在栖息地环境上虎与狮子的不同造成的，不同的环境造就了两个物种拥有不同的受欢迎的"气质"，进而形成不同的行为特征。

　　Schaller（1967）发现虎主要使用气味和可视符号标记它的领地。这些包括喷尿、留下明显的粪堆，以及在地上和树上留下爪印。虽然虎是相当安静的动物，但Schaller（1967）还是记录下它们的发音。吼叫有时会重复3-4次，给人印象深刻的回声可以传到3公里之外。呜咽地呻吟声是对吼叫的有力说明。

　　[遗传]--虎有38条染色体；核型（染色体组型）由16对中着丝粒（metacentric）染色体和亚中着丝粒（submetacentric）染色体以及2对近端着丝粒染色体组成。X染色体是一个中等大小的中着丝粒染色体，Y染色体是一个小的中着丝粒染色体。染色体臂总数（基数）为72条。据研究，在其他所有旧大陆猫科动物和一些美洲种类中也发现是38对染色体。

　　在非正常体色的亚种中，白虎是最著名的。这个粉红色眼睛并带有只能在反光时可见的斑纹的白化种确实非常罕见；蓝眼睛并带有棕色斑纹的半白化种则更为常见。这种类型曾经出现在Cooch Bebar，后来又陆续在以下地区出现Orissa、Bilaspur、Rewa、Bhagalpoove、Worth Bengal、Assam和朝鲜。尽管曾有6例报称黑虎的事件出现在文献上，但动物学家没有研究记录。

　　在动物园，虎已经几次成功地与狮子杂交（即由雄虎与雌狮产下的虎狮tigon和由雄师与雌虎产下的狮虎liger）。

　　[备注]--大多数动物园都有老虎，它们的繁育并不困难。在被豢养后，它们经常表现得十分驯服，并频繁地被训练用于马戏表演。

　　虎在它们的所有遗留下来的栖息地都有灭绝的危险，几乎所有国家对其都有官方保护。然而，保护得并不总是那麽充分。虎的所有亚种都进了I.U.C.N濒危物种名录和红皮书。自从1973年，来比锡动物园就维持出版着国际虎研究丛书。1977年底，世界动物园中保有756头西伯利亚虎和142头苏门达腊虎。对其它虎亚种的数据汇编工作亦已进入起步阶段；然而，仅有几十头纯种孟加拉虎以及很少华南虎（P.t.amoyensis）和印度支那虎在动物园。据知动物园既没有里海虎的也没有爪洼虎的标本（两个亚种几乎灭绝了）。从来也没有过豢养巴厘虎的标本。

　　尽管Oken（1816）的出版物提出的命名原则与国际动物学命名委员会命名法的意义不一致和不可用，但在过去的60年中专业分类学出版物、兽类学和普通动物学文献和教科书上它曾被频繁使用。出于减少混乱和促进稳定性的目的，该委员会要求使Panthera Oken （1816）的命名有效，它凭借417号议案通过审核。

　　Deraniyagala（1951）描述了一张虎皮，他认为可能来自于苏丹，于是他决定把这个新型虎亚种命名为苏丹虎（Panthera tigris sudanensis）。虎从来没有到过非洲的任何地方：这张虎皮的问题可能出自伊朗或土耳其东部。苏丹虎可能与里海虎为同物异名（详见Mazak，1979）。