二十世纪初以前，对感染的治疗方法主要基于药物的民间传说。被感染的治疗中使用的抗菌性能进行了描述混合物2000多年以前。[5]许多古埃及人和 古包括古希腊文化，专门用于模具和植物材料选择和提取物治疗感染。[6] [7 ]在之间微导致微生物产生的天然抗菌药抗菌生物实验室的发现更加最近的观测。路易斯巴斯德指出，“如果我们能够介入一些细菌之间的对立观察，或许会提供治 疗的最大希望”。[8]

抗菌一词，意思是“危害生命”，是由法国细菌学家Vuillemin作为由这些早期的抗菌药物表现出的现象的描述性名称。[9] [10] 1877年抗菌首次在描述时，在细菌和罗伯特路易斯巴斯德科克指出，一个空降杆菌能抑制炭疽杆菌的生长。[11]这些药，后来改名为塞尔曼瓦克斯曼，在 1942年美国微生物学家抗生素。[3] [9]

对细菌，真菌的拮抗活动首次描述英国廷德尔在1875年由约翰。[8]作为一门科学，合成抗菌药物的开发抗生素化疗开始在德国与保罗埃利希在19世 纪80年代后期。[9]埃利希指出，某些染料会彩色人类，动物或细菌细胞，而另一些没有。然后，他提出的想法，有可能创造的化学物质将作为一种选择性的药 物，将结合并杀死，而不伤害人体宿主菌。经检查后对各种生物染料几百，他发现了一个药用有用的药物，合成抗菌Salvarsan。[9] [12] [13]在1928年，亚历山大弗莱明发现一种对细菌的属，青霉，真菌抗菌。弗莱明推测，其效果是由一位名叫介导的青霉素抗菌化合物，其抗菌性能可用于化 疗利用。他最初的特点及其生物学特性一些，但他没有追求其进一步发展。[14] [15] Prontosil，第一个商用的抗菌抗生素，是由格哈德Domagk在1932年率领一个研究小组开发（谁收到的1939年诺贝尔奖医学为他的努力在拜 耳法本公司集团实验室）在德国。[13] Prontosil了对革兰氏阳性球菌对肠杆菌较为广泛的影响，但不是。这一发现与这家发展开辟磺胺类药物的抗菌抗生素时代。 1939年，勒内o杜博斯报告发现的第一个自然产生的抗生素从B短，短杆菌肽。这是在商业生产的第一个在第二次世界大战期间使用的抗生素之一，证明在治疗 伤口和溃疡非常有效。[16]

弗洛里和连锁成功地净化青霉素。青霉素显示纯化的细菌对多种强大的抗菌活性在人体低毒。此外，它的活性没有抑制生物成分，如脓不像合成磺胺类药物。 这样一个强大的抗生素的发现是前所未有的，青霉素的发展导致新的搜索兴趣相似的疗效和安全性抗生素的化合物。[17]对于他们的发现，作为一种治疗药物， 恩斯特，霍华德青霉素发展弗洛里，和亚历山大弗莱明分享1945年诺贝尔医学奖。弗洛里存入与开拓的蓄意和抗菌化合物，这导致了短杆菌肽的发现，并已恢复 青霉素弗洛里的研究搜索方法杜博斯

文章来源：鱼豆腐

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